Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hedecton 7mg/ml sirup
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 16874 suchÝ extrakt z bŘeČtanovÉho listu - sirup - 7mg/ml - bŘeČŤanovÝ list
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hedelix šumivá tableta
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 16874 suchÝ extrakt z bŘeČtanovÉho listu - Šumivá tableta - bŘeČŤanovÝ list
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bromhexin km 12mg/ml perorální kapky, roztok
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 2075 bromhexin-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 12mg/ml - bromhexin
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bromhexin km 8mg/ml perorální kapky, roztok
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 2075 bromhexin-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 8mg/ml - bromhexin
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hedelix sirup
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 17374 hustÝ extrakt z bŘeČŤanovÉho listu - sirup - bŘeČŤanovÝ list
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
hedelix s.a. perorální kapky, roztok
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 17374 hustÝ extrakt z bŘeČŤanovÉho listu - perorální kapky, roztok - bŘeČŤanovÝ list
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
regulax pikosulfát 7,23mg/ml perorální kapky, roztok
krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,23mg/ml - natrium-pikosulfÁt
Europeiska unionen -
tjeckiska -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.
Europeiska unionen -
tjeckiska -
EMA (European Medicines Agency)
ravicti
immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).